Аномально высокий потенциал закрытия канала порина OmpF из Yersinia ruckeri: роль заряженных остатков и внутримолекулярных связей

Полный текст

ВВЕДЕНИЕ Yersinia ruckeri - грамотрицательная бактерия, вызывающая иерсиниоз у рыб, преимущественно лососевых. Подобно другим иерсиниям, этот патоген обладает способностью выживать и сохранять вирулентность в различных условиях окружающей среды и в достаточно широком диапазоне температур. У рыб, культивируемых в условиях аквакультуры, Y. ruckeri вызывает вспышки заболевания, ежегодно приводящие к большим экономическим потерям [1-4]. Известно, что порины, наряду с липополисахаридом, представляют собой количественно доминантный компонент наружной мембраны (НМ) грамотрицательных бактерий и играют большую роль в адаптации микроорганизмов к изменению условий окружающей среды. Как трансмембранные белки, они образуют систему каналов для пассивного транспорта низкомолекулярных гидрофильных соединений через НМ бактерий. Основной функциональной единицей порина является гомотример [5, 6]. Мономер белка представляет собой эллипсообразный бета-складчатый цилиндр (баррель), состоящий из антипараллельных бета-тяжей, соединенных участками (наружными петлями) с альфа-спиральной или неупорядоченной структурой. Внутренняя часть канала мономера порина образована гидрофильной поверхностью бета-барреля, а внешняя - прилегающими участками петель (зона устья и вестибюля поры). Непосредственно к вестибюлю поры примыкает также участок петли L2 соседнего барреля, поскольку она направлена в сторону от «своего» мономера. В центре канала находится самая длинная петля L3, которая, в отличие от остальных, выходящих за пределы барреля, погружена в полость поры до середины, ограничивая тем самым ее размер и образуя сужение, так называемую зону констрикции, или «глазок поры». Стенка барреля сформирована преимущественно положительно заряженными аминокислотными (АК) остатками, а петля L3, напротив, содержит большое количество кислых АК-остатков. Пространственная конфигурация заряженных АК-остатков такова, что внутри канала формируется электростатическое поле, которое обусловливает селективность канала по отношению к зарядам проникающих ионов и гидрофильных соединений [7]. Электрофизиологические эксперименты, выполненные на неспецифических поринах Escherichia coli, показали, что большую часть времени канал белка OmpF пребывает в открытом состоянии, обеспечивая поступление ионов и гидрофильных молекул в клетку. Однако большинство поринов обладает способностью переходить в стабильное закрытое состояние, например, при увеличении кислотности среды и/или под действием приложенного внешнего потенциала (потенциал-зависимое закрытие) [8-14]. Существуют различные гипотезы в отношении биологической функции, связанной со свойствами каналов. В частности, это может быть следствием закрытия каналов неправильно встроенных белков, а также быть защитной (при понижении рН среды) или даже регуляторной транспортной функцией поринов (например, у белков с очень низким критическим потенциалом закрытия канала, Vc) [15, 16]. Однако все выдвигаемые объяснения недостаточно убедительны и, возможно, это свойство может рассматриваться лишь как необычный артефакт [17]. Разные предположения высказываются и о механизме потенциал-зависимого закрытия пориновых каналов (механизма стробирования). На основании данных молекулярной динамики (МД) в качестве возможного стробирующего механизма предложена модель «подвижной» петли L3, изменение положения которой приводит к блокированию канала [18]. Однако, поскольку это петля имеет много взаимодействий со стенкой барреля (солевые мостики, сеть водородных связей), эта идея кажется маловероятной. Кроме того, показано, что процесс закрытия канала не сопровождается существенными изменениями в положении петли: не обнаружено заметных отличий в этом свойстве у OmpF E. coli с модифицированной с помощью дисульфидных мостиков петлей L3 [19, 20]. Данный факт говорит в пользу того, что возможной причиной перекрывания канала становятся локальные изменения в третичной структуре некоторых участков петли L3. Исследование пертурбаций с помощью MД позволило предположить, что по крайней мере часть петли L3 порина из R. capsulatus является гибкой [21]. Эта часть вполне может соответствовать области сразу за консервативным мотивом последовательности PEFGG, обнаруженным в OmpF кишечной палочки. Действительно, замена двух остатков глицина в PEFGG привела к изменению функциональной характеристики канала [22]. Стоит отметить, что гипотезы, объясняющие явление потенциал-зависимого закрытия каналов порообразующих белков, достаточно противоречивы, как и факты, на которых они основаны. Известно, например, что сильное влияние на величину Vc оказывают заряженные АК-остатки, находящиеся внутри барреля и формирующие электростатическое поле. При этом замена отрицательных и положительно заряженных остатков оказывает различное действие на порины разных типов. Так, PhoE E. сoli, селективный по отношению к отрицательным ионам, реагирует на замену в петле L3 кислых остатков на нейтральные - понижением Vc, в то время как катион-селективный OmpF E. coli - его повышением. Напротив, замена основных остатков в барреле приводит к повышению Vc у PhoE и понижению Vc у OmpF [23]. Тем не менее, исходя из гипотезы о «гибкой» петле L3, противоречивость экспериментальных фактов можно объяснить двоякой ролью заряженных АК-остатков. С одной стороны, эти остатки через водородные и ионные связи с соседними АК-остатками принимают участие в формировании третичной структуры канала и соответственно в стабилизации его открытого состояния. С другой стороны, они являются сенсорами электрического поля и способствуют переходу канала в закрытое состояние. В этом случае их чувствительность по отношению к изменению потенциала на мембране в сочетании с локализацией в длинной и достаточно подвижной петле L3 может вызвать изменение конформации петли L3. Это объясняется тем, что движение молекул через пору сопровождается перераспределением молекул воды (или противоионов) внутри канала и связанной с ним переориентацией боковых цепей АК-остатков в канале. В результате внутри петли L3 могут осуществляться локальные перемещения, приводящие к закрытию поры [13, 24]. В настоящей работе, используя искусственные бислойные липидные мембраны (БЛМ), мы охарактеризовали электрофизиологические свойства каналов порина OmpF из НМ Y. ruckeri (YrOmpF) и OmpF из E. coli (ЕсOmpF), а именно, определили величины проводимостей одиночных каналов этих белков и значения критических потенциалов закрытия в нейтральной и слабокислой средах. Исследовано также изменение суммарной проводимости каналов при ступенчатом изменении рН среды до значения pH 3.0. С помощью пространственных моделей YrOmpF и ЕсOmpF мы провели сравнительный анализ распределения заряженных АК-остатков в устье, вестибюле и внутри канала обоих белков, количественно оценили внутримолекулярные связи петли L3. Учитывая определяющее значение этих данных для характеристики функциональных свойств пориновых каналов, такое сравнение представляло особый интерес, поскольку порин OmpF Y. ruckeri отличается по содержанию кислых АК-остатков в петле L3 от классического OmpF E. coli. Применение расчетных данных позволило обнаружить более жесткую конформацию петли L3 в YrOmpF, что, очевидно, влияет на стабильность открытого состояния его канала и обусловливает более высокое значение Vc. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Микроорганизмы В работе использован штамм КММ 821 Y. ruckeri. Микроорганизмы культивировали в среде 2×YT при 6оС, как описано в работе [25], и отбирали на логарифмической фазе роста. Затем суспензию клеток центрифугировали при 5000 g, полученный осадок дважды промывали физиологическим раствором. Получение фракции пептидогликан-ассоциированных белков, выделение и очистка порина YrOmpF Бактерии Y. ruckeri разрушали ультразвуком с помощью дезинтегратора (УЗДН-2Т, Россия) при 44 мГц на ледяной бане (10 раз по 1 мин с перерывом на 1-2 мин для охлаждения смеси). Неразрушенные клетки удаляли центрифугированием при 5000 g в течение 10 мин, супернатант центрифугировали при 20000 g в течение 1 ч. Полученную в виде осадка фракцию «сырых» мембран обрабатывали 0.5% неионным детергентом октилполиоксиэтиленом (POE) в 10 мM фосфатном буфере рН 8.5 (буфер А) по методу Гаравито [26]. Наличие целевого белка в экстрактах определяли по данным денатурирующего электрофореза в полиакриламидном геле (SDS-ПААГ-электрофореза) [27]. Фракции, содержащие максимальное количество YrOmpF в олигомерной форме, объединяли и очищали с помощью ионообменной хроматографии на DEAE-сефарозе CL6B, белок элюировали в буфере А, содержащем 0.1% Zwittergent 3-14, используя градиент NaCl 0.137-0.5 М. Гомогенный электрофоретически чистый YrOmpF элюировался при 0.4 M NaCl, что подтверждено с помощью SDS-ПААГ-электрофореза. Данный образец использовали в электрофизиологических экспериментах. Электрофизиологические эксперименты БЛМ формировали по методу Мюллера-Рудина [28] из раствора дифитаноилфосфатидилхолина (DPhPC) в н-гептане (5 мг/мл) в тефлоновых ячейках, разделенных перегородкой с отверстиями диаметром 1 мм для суммарного тока и 0.25 мм для одиночных каналов. Водная фаза содержала 0.1 или 1 M KCl в буфере следующего состава: 10 мМ Трис-HCl, 10 мМ MES, 10 мM бета-аланина (рН 7.0, 5.0 и 2.8). Для детекции ионного тока использовали пару электродов Ag/AgCl в режиме фиксации напряжения. Электрод на цис-стороне от мембраны был заземлен, на транс-стороне - подключен к усилителю BC-525C (Warner Instrunments, США). Измерения проводили при комнатной температуре. Раствор белка добавляли c цис-стороны ячейки и, поднимая напряжение до 200 мВ, добивались встраивания каналов. Суммарный ток через БЛМ фиксировали при концентрации YrOmpF 50-500 нг/мл, одиночные каналы белка получали при концентрации 5-20 нг/мл. Изменение тока через БЛМ фиксировали в присутствии белка, растворенного в буфере с нейтральным или кислым значением рН и при различных значениях потенциала на мембране (от 50 до 150 мВ). Теоретический анализ внутримолекулярных связей Для построения теоретической модели пространственной структуры OmpF Y. ruckeri использовали АК-последовательность порина E2FHC9 из базы данных Uniprot [29], а координаты атомов порина OmpF E. coli (2OMF PDB ID) использовали в качестве прототипа. Гомологичные модели генерировали с помощью программы MOE как описано ранее [30]. Для оптимизации моделей использовали программу MOE 2018.0101 и силовое поле Amber10:EHT [31]. Согласно карте Рамачандрана в построенных моделях каналов YrOmpF и ЕсOmpF порядка 96.4% остатков локализованы в благоприятной конформации, а 3.6% в допустимой. Это указывает на возможность использования данных моделей для дальнейшего исследования. Энергетический вклад внутримолекулярных нековалентных взаимодействий в формирование структуры порина анализировали и оценивали также с использованием программы MOE 2018.0101 [31]. Оценку геометрических и физико-химических характеристик интерьера поры выполняли с использованием удаленного ресурса MOLE online [32]. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ Электрофизиологические свойства YrOmpF в нейтральных и кислых средах На рис. 1 приведены записи изменения суммарной электрической проводимости плоской бислойной мембраны из DPhPC, находящейся под действием потенциала ±50 мВ, в присутствии YrOmpF или EcOmpF при различных значениях рН среды. Запись флуктуаций тока (первый отрезок кривых) иллюстрирует активное ступенчатое увеличение проводимости мембраны при введении поринов в концентрации 100 нг/мл в водную фазу (буфер с рН 7.0). Данный эффект, характерный для поринов грамотрицательных бактерий, отображает встраивание функционально активных белковых тримеров. Для того чтобы оценить возможное влияние кислотности среды на функциональную активность встроенного в липидный бислой YrOmpF, водную фазу, находящуюся в обеих частях ячейки, в ходе эксперимента последовательно подкисляли до значений pH 5.0 и 3.0. Кривые записи тока, представленные на рис. 1Б (второй и третий отрезки), говорят о том, что при уменьшении значения рН среды проводимость мембраны увеличивается. При этом показано, что проводимость одиночного канала не изменяется, значит, данный эффект иллюстрирует резкую активацию встраивания белка в мембрану. При pH среды 3.0 (третий отрезок на кривой) величина общей проводимости канала YrOmpF резко уменьшалась, постепенно восстанавливаясь в дальнейшем. Запись тока в этих условиях характеризовалась повышенным шумом, что типично для каналов поринов в экстремально кислых условиях среды и связано с быстрым открытием-закрытием каналов. Следует отметить, что при кратковременной инкубации (в течение мин) белка при низких значениях рН мы не наблюдали снижения суммарной проводимости канала. Однако длительное выдерживание белка в буфере с рН 3.0 перед реконструкцией в БЛМ приводило к потере функциональной активности YrOmpF, которая не восстанавливалась даже после нейтрализации среды (данные не приведены). Вероятно, молекулы исследуемого порина при экстремально кислых значениях pH среды претерпевают значительные конформационные изменения, лишающие их способности образовывать в мембране проводящие каналы. Очевидно, липидное окружение предохраняет белок от подобных изменений в пространственной структуре, способствует стабилизации их функционально активной конформации, что в результате приводит к сохранению функциональной активности большинства уже встроенных каналов. Чтобы проследить влияние pH на проводимость одиночного канала YrOmpF и его асимметрию, белок (10 нг/мл) встраивали в мембрану в буфере при pH 7.0 в 0.1 M KCl, затем одновременно подкисляли буфер в обеих ячейках. В ходе этого эксперимента обнаружено, что канал порина обладает небольшой асимметрией проводимости (12%), которая сохранялась и при закислении среды до pH 5.0. Величина проводимости каналов при закислении увеличивалась в среднем на 12% (n = 4). Следует сказать, что аналогичная асимметрия канала наблюдалась и в случае порина OmpF E. coli [14]. Гистограммы проводимости одиночных каналов YrOmpF и EcOmpF в нейтральной и кислой среде (рис. 2) получали в 0.1 М KCl. Заранее проинкубированные в буферных растворах с различными значениями pH (7.0 и 5.0) образцы белка добавляли с цис-стороны ячейки до конечной концентрации (100 нг/мл) и прикладывали потенциал от 50 до 150 мВ. В ходе эксперимента проанализированы данные сотни событий ступенчатого встраивания исследуемых белков. Показано, что, встраиваясь в модельную мембрану из DPhPC как в нейтральной, так и в кислой среде, YrOmpF образует гетерогенную по проводимости популяцию пор. При pH 7.0 в 0.1 M KCl наибольшее число каналов имеет проводимость в области 230 пСм (рис. 2А), при этом на гистограмме видны минорные пики с кратной проводимостью, соответствующие, очевидно, агрегатам тримеров белка (460 и 690 пСм). С уменьшением значения рН среды до 5.0 (рис. 2Б) гетерогенность каналов YrOmpF по уровню проводимости еще более увеличивалась. На гистограмме появлялись дополнительные пики, а также возрастала доля каналов с проводимостью, кратной основной. По сравнению с YrOmpF канал EcOmpF обладает меньшей гетерогенностью популяции пор с пиком 276 пСм при pH 7.0 и 285 пСм при pH 5.0. Однако в кислой среде наблюдается более широкое распределение уровней проводимости каналов белка EcOmpF. Как показано нами ранее, порины иерсиний, особенно непатогенных [33], характеризовались широким разбросом уровней проводимости каналов по сравнению с OmpF E. coli. В случае YrOmpF это может быть связано с тем, что данный порин является белком дикого типа, полученным из мембраны с помощью неионного детергента РОЕ, более мягко действующего на конформацию порина при выделении, нежели ионный детергент SDS. Вследствие этого в образце YrOmpF могут сохраняться ассоциаты тримеров белка с более высоким уровнем проводимости. Описанные выше изменения функциональных свойств YrOmpF под влиянием рН среды обнаруживали и каналы OmpF Y. pseudotuberculosis (YpOmpF). Нами показано, что в водном растворе при рН 7.0 этот белок находится преимущественно в виде тримеров, тогда как при рН 3.0 - в мономерной форме [34]. Основные нарушения пространственной организации YpOmpF в кислой среде связаны с уменьшением плотности упаковки бета-барреля и изменением микроокружения ароматических хромофоров в молекуле белка. При низких значениях рН изменения в электростатическом потенциале поверхности белковой молекулы сопровождаются значительными структурными перестройками, что приводит к диссоциации тримеров порина на мономеры [34]. Кроме того, как показано нами ранее, обе молекулярные формы белка (тример и мономер) имели высокое сродство к мембране, но только связывание тримеров приводило к формированию поринового канала в липидном бислое [35]. Таким образом, на основании экспериментальных данных, полученных на YrOmpF и EcOmpF, а также с учетом результатов более ранних исследований, проведенных на близкородственном порине псевдотуберкулезного микроба, можно сделать следующий вывод. Экстремально низкие значения рН среды приводят к необратимому изменению способности исследуемых поринов встраиваться в модельную мембрану с образованием каналов. Тем не менее, подобные условия не снижают проводимость уже встроенных каналов. Поэтому тенденция пориновых каналов к закрыванию при понижении рН вряд ли способна играть значимую роль в регуляции ионного потока через бактериальную мембрану. Потенциал-зависимое закрытие каналов YrOmpF Одно из свойств каналов порообразующих белков грамотрицательных бактерий - их способность переходить в закрытое состояние при увеличении прикладываемого к мембране потенциала. Такое закрытие происходит ступенчато и отражает поочередное закрывание каналов мономеров в тримере белка. Поскольку каналы YrOmpF проявляли слабую тенденцию к закрыванию, а высокие значения потенциала на мембране (более 220 мВ) часто приводили к значительной активации их встраивания, снятие классических вольт-амперных характеристик представляло определенные экспериментальные сложности. Поэтому способность каналов YrOmpF закрываться под действием потенциала была изучена на уровне одиночных каналов. С этой целью образец YrOmpF в концентрации 5 нг/мл добавляли в ячейку с цис-стороны и повышали потенциал на мембране до 250 мВ, ожидая события встраивания одиночного канала. Затем напряжение сбрасывали до 100 мВ и повышали ступенчато со скоростью 10 мВ/мин. Значение потенциала, которое приводило к стабильному закрытию хотя бы одного мономера, считали критическим потенциалом закрытия (Vc). Подобным образом проанализированы 10 каналов YrOmpF при pH 7.0 и 15 - при pH 5.0, что позволило определить значение Vc в этих условиях. Данную методику определения значения Vc мы использовали и в случае каналов EcOmpF. Полученные значения приведены в таблице. Характерные записи тока, иллюстрирующие разницу в потенциалах закрытия каналов двух белков, приведены на рис. 3 (не все каналы на приведенных записях являются одиночными). В ходе эксперимента обнаружено, что каналы YrOmpF имеют необычно высокие значения критического потенциала закрытия по сравнению с каналами EcOmpF (таблица). Кроме того, установлена зависимость этой характеристики канала YrOmpF от кислотности среды, поскольку понижение pH электролита до значения 5.0 приводило к уменьшению Vc. Таким образом, рН-зависимость проводимости каналов исследуемого белка подобна таковой каналов OmpF E. coli [36]. Значения Vc, полученные нами для образца EcOmpF, используемого нами, также соответствуют данным [36]. Как известно, функциональные характеристики пориновых каналов определяются, в основном, структурой его зоны сужения, где диаметр бета-барреля существенно уменьшается [7]. Необычная организация зоны констрикции поры с двумя полукольцами противоположного заряда, расположенными друг напротив друга в ограниченном пространстве, генерирует интенсивное электростатическое поле в поре, которое управляет потоком растворенного вещества через канал и соответственно определяет поровую активность конкретного белка. Катионный кластер на внутренней стенке барреля OmpF E. coli сформирован тремя остатками аргинина (Arg42, Arg82 и Arg132), которые фланкированы остатком лизина (Lys16). Во внутренней части барреля OmpF поринов иерсиний, как показано нами ранее [37], как и у OmpF E. coli, присутствует положительно заряженный кластер. В YrOmpF этот аргининовый кластер представлен тремя остатками (Arg37, Arg76 и Arg127). Однако в высококонсервативном у поринов участке PEFGG петли L3 [38] кислый остаток Glu117 (присутствующий в OmpF E. coli), как и у остальных иерсиний, заменен на нейтральный Val111. Помимо этого, в данной петле в случае YrOmpF отсутствует еще один заряженный остаток: вместо Asp127 (в OmpF E. coli) находится Asn122. В итоге вместо шести кислых остатков, локализованных в петле L3 OmpF E. coli, YrOmpF содержит только четыре остатка, заряд которых может изменяться в кислой среде. Известно, что замена заряженных остатков в петле L3 и на противоположных участках бета-барреля в АК-последовательности OmpF E. coli приводила к значительным вариациям в величинах Vc. Так, более высокие значения Vc получены для мутантов OmpF E. coli c заменами кислых остатков в петле L3 на нейтральные [23]. Таким образом, структурные различия в функционально важных участках петли L3, обнаруженные при сравнительном анализе АК-последовательностей YrOmpF и OmpF E. сoli, могут быть причиной различий в значениях Vc этих двух белков. Анализ внутримолекулярных взаимодействий, исходя из теоретических моделей поринов Чтобы объяснить более высокое значение Vc порина OmpF Y. ruckeri, полученное экспериментально, чем у классического OmpF E. coli, мы использовали сравнительный анализ распределения зарядов в устье, вестибюле и внутри поры в теоретической модели пространственной структуры этих двух белков, построенной методом гомологичного моделирования. При выравнивании АК-последовательностей исследуемых белков обнаружено, что первичная структура баррельной части их молекул имеет высокую степень гомологии, однако внешние петли отличаются длиной и АК-составом. Здесь наблюдаются как включения дополнительных остатков, так и делеции. Так, в YrOmpF петля L1 короче на два остатка, а петли L4 и L8 содержат соответственно два и четыре дополнительных остатка по сравнению с соответствующими петлями в ЕсOmpF. Помимо различий в количестве АК-остатков в петлях, формирующих вход в канал, оказалось, что число основных остатков в этой области молекулы ЕсOmpF заметно меньше, чем у YrOmpF (данные не приведены). Детальный анализ распределения зарядов, выполненный методом MOLE, выявил существенные различия в количестве и локализации основных и кислых АК-остатков как в области наружных петель, так и внутри поры исследуемых белков (рис. 4 и 5). Так, у ЕсOmpF в области входа в канал сосредоточено большее количество кислых АК-остатков (рис. 4) и соответственно эта область заряжена более отрицательно по сравнению с YrOmpF. В то же время участки, составляющие внешний вестибюль и зону сужения канала EcOmpF, содержат больше основных АК-остатков и, следовательно, несут более сильный положительный заряд по сравнению с YrOmpF (рис. 5). Кроме того, несмотря на соизмеримую длину пор (38.9 Å у YrOmpF и 38.4 Å у ЕсOmpF) исследуемые порины существенно различаются распределением зарядов во внутренней части их каналов. Так, интерьер EcOmpF характеризуется более тонкой структурной организацией с точки зрения чередования положительно и отрицательно заряженных остатков вдоль поры, в то время как на внутренней поверхности канала YrOmpF выявляются более протяженные заряженные участки (рис. 5). Эти факты вполне могут служить одной из причин различий в величинах потенциалов закрытия рассматриваемых белков. Известны примеры, когда порины Omp-Pst1 и Omp-Pst2 Providencia stuartii, имеющие близкое структурное сходство, из-за сильных различий в картине распределения зарядов вдоль стенки их каналов и соответственно силы электростатического взаимодействия внутри поры обладали не только противоположной ион-селективностью, но и существенно различались величиной потенциала закрытия [16]. С другой стороны, известно, что степень конформационной подвижности петли L3 определяется сетью водородных связей и солевых мостиков, существующих между вершиной и основанием L3 и соседней стенкой барреля [39]. Именно сила этих связей влияет на чувствительность поринового канала к напряжению на мембране [16]. Таким образом, особенности внутримолекулярных взаимодействий, связанных с L3, могут играть существенную роль не только в проводимости поры, но и в процессе включения-выключения канала под действием напряжения. Как сказано выше, среди существующих объяснений закрытия пориновых каналов под действием потенциала одной из наиболее обоснованных выглядит гипотеза «гибкой» петли L3. Благодаря способности к значительным флуктуациям, эта петля может изменять пространственную ориентацию под действием приложенного к мембране напряжения, что приводит к перекрыванию потока ионов. Если эта гипотеза верна, то различие в величине потенциала закрытия у поринов YrOmpF и ЕсOmpF должно зависеть от степени стабильности конформации петли L3. А это у обоих белков определяется контактами и связями, которые существуют между конкретными АК-остатками в петле L3 и остатками в составе других петель и стенке барреля. В ходе анализа внутримолекулярных взаимодействий между остатками петель L3 у рассматриваемых поринов установлено, что общее их число значительно различается. Так, в ЕсOmpF положение этой петли стабилизируют 23 нековалентных взаимодействия с общим энергетическим вкладом -63.8 ккал/моль, в то время как конформацию петли L3 YrOmpF определяют 35 взаимодействий, энергия которых имеет величину порядка -131.6 ккал/моль. Согласно расчетным данным, в порине E. coli между вариабельными остатками Arg167 (Val163 в YrOmpF) и Gln213 (Ala215 в YrOmpF), локализованными соответственно в петле L4 и тяже β10, и консервативными остатками Ser125 (Ser120 в YrOmpF) и Phe129 (Phe123 в YrOmpF) в петле L3 существуют водородные связи (рис. 6). Их наличие приводит к такой конформации боковой цепи консервативного остатка Asp126 в ЕсOmpF, которая препятствует образованию как солевых мостиков (с боковыми цепями Lys80), так и возникновению дополнительных водородных связей с Arg100 (образуются только две водородные связи). В то же время консервативный остаток Asp121 в петле L3 YrOmpF, соответствующий Asp126 в ЕсOmpF, образует пять солевых мостиков и четыре водородные связи с Arg94 в тяже β5 (соответствует Arg100 в ЕсOmpF) с общим вкладом порядка -17.563 ккал/моль. Кроме того, между Asp121 и Lys74 в тяже β4 порина Y. ruckeri (Lys80 в ЕсOmpF) образуется еще одна водородная связь с вкладом -13.8 ккал/моль (рис. 6). На другом участке петли L3 замена Ile314 (в ЕсOmpF) на Lys315 (в YrOmpF) приводит к изменению паттерна взаимодействий консервативного остатка Asp115 (соответствует Asp121 в ЕсOmpF) в петле L3 порина YrOmpF. В результате, помимо консервативных для данных поринов взаимодействий связи Asp115 с Tyr295 (-38.27 ккал/моль), Asp115 в YrOmpF образует сеть очень энергоемких водородных связей и ионных взаимодействий (-10, -6.355 и -2.652 ккал/моль) с боковой цепью Lys315 в тяже β15, отсутствующих в ЕсOmpF (рис. 6). Таким образом, расчетные данные свидетельствуют о том, что петля L3 YrOmpF имеет более стабильную конформацию. ЗАКЛЮЧЕНИЕ На основании результатов электрофизиологических экспериментов обнаружено аномально высокое значение критического потенциала закрытия канала OmpF Y. ruckeri по сравнению с порином E. coli. Теоретический анализ распределения зарядов в участках пространственной структуры поринов, важных для канальной проводимости, а также количественная оценка внутримолекулярных связей внутри пор YrOmpF и ЕсOmpF позволили выявить существенные различия в полярных взаимодействиях между АК-остатками петли L3 и барреля. В случае YrOmpF конформационная подвижность петли L3 значительно более ограничена, что может быть причиной необходимости приложения дополнительного (по сравнению с порином E. coli) потенциала для перехода канала YrOmpF в закрытое состояние. Полученные результаты вносят вклад в изучение молекулярных механизмов проводимости каналов неспецифических поринов грамотрицательных бактерий. В качестве биологических нанопор эти белки представляют интерес для применения в нанотехнологии и наномедицине. Основой этого служит их способность изменять проводимость в ответ на любое внешнее воздействие и/или присутствие аналита. В связи с этим детальное изучение структурных основ функционирования порообразующих белков позволит более осмысленно подходить к конструированию биологических сенсоров с заданными свойствами.

Об авторах

Д. К. Чистюлин

Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова ДВО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: cdk27@mail.ru
Россия

О. Д. Новикова

Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова ДВО РАН

Email: cdk27@mail.ru
Россия

Е. А. Зелепуга

Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова ДВО РАН

Email: zel@piboc.dvo.ru
Россия

В. А. Хоменко

Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова ДВО РАН

Email: cdk27@mail.ru
Россия

Г. Н. Лихацкая

Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова ДВО РАН

Email: cdk27@mail.ru
Россия

О. Ю. Портнягина

Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова ДВО РАН

Email: cdk27@mail.ru
Россия

Ю. Н. Антоненко

Институт физико-химической биологии им. А.Н. Белозерского Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова

Email: cdk27@mail.ru
Россия

Список литературы

Дополнительные файлы