Мониторинг дзета-потенциала клеток человека при снижении их жизнеспособности и взаимодействии с полимерами
- Авторы: Бондарь O.В.1, Сайфуллина Д.В.1, Шахмаева И.И.1, Мавлютова И.И.1, Абдуллин T.И.1
-
Учреждения:
- Казанский (Приволжский) федеральный университет
- Выпуск: Том 4, № 1 (2012)
- Страницы: 78-81
- Раздел: Экспериментальные статьи
- Дата подачи: 17.01.2020
- Дата публикации: 15.03.2012
- URL: https://actanaturae.ru/2075-8251/article/view/10637
- DOI: https://doi.org/10.32607/20758251-2012-4-1-78-81
- ID: 10637
Цитировать
Аннотация
Изучены аналитические возможности метода динамического рассеяния света (ДРС) для оценки состояния цитоплазматической мембраны клеток человека. Методом ДРС с использованием анализатора Malvern Zetasizer предложено измерять дзета-потенциал клеточных линий и клеток крови в суспензии. При рН 7.4 дзета-потенциал варьирует от -19.4 ± 0.8 мВ у клеток HeLa до -31.8 ± 1.1 мВ у эритроцитов, что, по-видимому, обусловлено различиями в биохимическом составе мембран этих клеток. Тепловая обработка клеток HeLa приводила к смещению их дзета-потенциала в область отрицательных значений на 4.2 мВ. Изменение дзета-потенциала коррелировало с увеличением содержания фосфатидилсерина, одного из ранних маркеров апоптоза, на поверхности клеток. Метод ДРС применили для изучения особенностей взаимодействия с клетками мембранотропных полимеров - поликатионов и неионогенного плуроника.
Об авторах
O. В. Бондарь
Казанский (Приволжский) федеральный университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: oxanav.bondar@gmail.com
Россия
Д. В. Сайфуллина
Казанский (Приволжский) федеральный университет
Email: oxanav.bondar@gmail.com
Россия
И. И. Шахмаева
Казанский (Приволжский) федеральный университет
Email: oxanav.bondar@gmail.com
Россия
И. И. Мавлютова
Казанский (Приволжский) федеральный университет
Email: oxanav.bondar@gmail.com
Россия
T. И. Абдуллин
Казанский (Приволжский) федеральный университет
Email: oxanav.bondar@gmail.com
Россия
Список литературы
- Fernie A.R., Trethewey R.N., Krotzky A.J., Willmitzer L. // Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. 2004. V. 5. P. 763-769.
- Boros L.G., Cascante M., Lee W.N. // Drug discovery today. 2002. V. 7. P. 364-372.
- Fang J., Palanisami A., Rajapakshe K. // Biosensors. 2011. V. 1. P 13-22.
- Kuo Y.-C., Lin T.-W. // J. Phys. Chem. B. 2006. V. 110. № 5. P. 2202-2208.
- Wilson W., Wade M., Holman S., Champlin F.R. // J. Microbiol. Meth. 2001. V. 43. P 153-164.
- Eylar E.H., Madoff M.A., Brody O.V., Oncley J.L. // J. Biol. Chem. 1962. V. 237. P. 1992-2000.
- Pack D.W., Hoffman A.S., Stayton S.P., Stayton PS. // Nat. Rev. Drug Disc. 2005. V. 4. P. 581-593.
- Firestone M.A., Wolf A.C., Seifert S. // Biomacromolecules. 2003. V. 4. P 1539-1549.
- Bryskhe K., Schillen K., Loéfroth J.E., Olsson U. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2001. V. 3. P. 1303-1309.
- Erukova V.Yu., Krylova O.O., Antonenko Yu.N., Melik-Nubarov N.S. // Biochim. Biophys. Acta. 2000. V. 1468. P. 73-86.