Oxidative stress accompanies many pathologies that are characterized by neuronal degradation leading to a deterioration of the disease. The main causes are the disruption of protein homeostasis and activation of irreversible processes of cell cycle disruption and deterioration of cellular physiology, leading to senescence. In this paper, we propose a new approach to combating senescence caused by oxidative stress. This approach is based on the use of a low-molecular inducer of chaperone synthesis, one of the cell protective systems regulating proteostasis and apoptosis. We present data demonstrating the ability of the pyrrolylazine derivative PQ-29 to induce chaperone accumulation in human neuronal cells and prevent oxidative stress-induced aging.
Окислительный стресс сопровождает многие патологии, характеризующиеся деградацией нейронов, приводя к более тяжелой форме течения этих заболеваний. Среди основных причин таких последствий – нарушение белкового гомеостаза и запуск необратимых процессов деградации клеточного цикла и клеточной физиологии, приводящих к старению. Нами предложен новый подход к борьбе со старением, вызванным окислительным стрессом, основанный на использовании низкомолекулярного индуктора синтеза шаперонов – одной из защитных систем клетки, регулирующей протеостаз и апоптоз. Представлены данные, демонстрирующие способность производного пирролилазина – PQ-29 – индуцировать накопление шаперонов в нейрональных клетках человека и предотвращать развитие старения, вызванного окислительным стрессом.