Cancer is a major global health problem. The type of malignant neoplasm and the potency of the immune response against tumors are two of the key factors influencing the outcome of the disease. The degree of tumor infiltration by lymphocytes plays an important role in antitumor response development, generally correlating with a favorable prognosis of treatment for certain cancers. We analyzed the abundance of tumor-infiltrating B cells (TIBs) in solid tumors of different cancers. TIBs were shown to be more abundant in colon and sigmoid colon cancer samples compared with cecal, rectal, and kidney cancer samples. The median and interquartile range of the TIB fraction were 11.5% and 4–20% in colon cancer, 6% and 3–11% in sigmoid colon cancer, 2.7% and 0.7–3.7% in cecal cancer, 2.5% and 0.9–3.6% in rectal cancer, 1.4% and 1.0–2.3% in kidney cancer, and 3.0% and 1.8–12% in lung cancer, respectively. However, there were no significant differences in the abundance of TIBs among samples at different stages of the cancer. Hence, investigation of the B cell response in colon cancer is of particular interest, since increased quantities of TIBs may indicate the existence of immunogenic tumor markers or the cell-cell interactions involved in disease progression. We believe that studying the diversity of TIBs in colon cancer will increaseour understanding of the mechanisms of the disease, contributing to the identification of new molecular targets for targeted oncotherapy.
Онкологические заболевания остаются актуальной проблемой глобального здравоохранения. В число ключевых факторов, влияющих на течение заболевания, входят тип злокачественного новообразования и развитие иммунного ответа пациента на опухоль. Важную роль в формировании противоопухолевого ответа играет степень инфильтрации опухоли лимфоцитами, которая коррелирует с благоприятным прогнозом терапии определенных нозологических форм рака. Мы проанализировали представленность опухоль-инфильтрирующих В-клеток (TIB) в солидных опухолях различной нозологии. Показана повышенная представленность TIB в образцах рака ободочной и сигмовидной кишки по сравнению с образцами рака слепой и прямой кишки, а также рака почки. Медианные значения и интерквартильные интервалы доли TIB составляли соответственно 11.5%, 4–20% при раке ободочной кишки, 6%, 3–11% – раке сигмовидной кишки, 2.7%, 0.7–3.7% – раке слепой кишки, 2.5%, 0.9–3.6% – раке прямой кишки, 1.4%, 1.0–2.3% – раке почки и 3.0%, 1.8–12% – раке легкого. В то же время не выявлено достоверных отличий в представленности TIB в образцах рака разной стадии. Полученные результаты представляют особый интерес, указывая на высокий потенциал исследования рака ободочной кишки для поиска потенциальных онкомаркеров, а также изучения противоопухолевого ответа к обнаруженным онкомаркерам. Таким образом, дальнейшее изучение разнообразия TIB в злокачественных опухолях ободочной кишки позволит расширить наши знания о патогенезе и клиническом течении заболевания и будет способствовать идентификации новых молекулярных мишеней для направленной противоопухолевой терапии.