An important approach to an early diagnosis of Parkinson’s disease (PD) is screening for peripheral biomarkers in patients at the early clinical stage. In this study, we evaluated catecholamine concentration changes in the tear fluid of untreated PD patients as biomarkers. Norepinephrine and dopamine concentrations in the tear fluid of patients were found to increase compared to those in age controls, which was especially pronounced on the side where motor symptoms appeared. On the contrary, the epinephrine concentration in the tear fluid of patients was reduced bilaterally. Since there was no reason to consider the markers found in the clinical stage of PD as markers of the preclinical stage, we additionally studied the tear fluid composition in mouse neurotoxic models of PD preclinical and clinical stages. The norepinephrine concentration in the tear fluid of mice from the clinical stage model was found to be higher than that in controls; in the preclinical stage model, the norepinephrine concentration had a tendency to increase. Therefore, both PD patients and mice from PD preclinical and clinical stage models manifest unidirectional changes in their tear fluid compositions, which may be considered as promising biomarkers for the development of early diagnosis.
Важным подходом к ранней диагностике болезни Паркинсона (БП) считается обнаружение периферических биомаркеров на самой ранней стадии заболевания. Нами изучена возможность использования в качестве маркеров изменений концентрации катехоламинов в слезной жидкости больных с БП. Обнаружено, что концентрация норадреналина и дофамина у больных БП увеличена по сравнению с возрастным контролем, что более выражено на стороне появления двигательных симптомов. Напротив, концентрация адреналина в слезной жидкости больных снижена с обеих сторон. Поскольку нет оснований считать, что маркеры клинической стадии БП можно использовать и для диагностики доклинических стадий, изучен состав слезной жидкости у мышей при нейротоксическом моделировании доклинической и клинической стадий БП. Показано, что концентрация норадреналина в слезной жидкости мышей при моделировании клинической стадии БП выше, чем в контроле. На модели доклинической стадии обнаружена тенденция к увеличению концентрации норадреналина. Таким образом, у больных БП и у мышей на моделях доклинической и клинической стадий БП присутствуют однонаправленные изменения состава слезной жидкости, которые могут рассматриваться как перспективные биомаркеры для ранней диагностики этого заболевания.