Acta NaturaeActa NaturaeActa Naturae2075-8251Acta Naturae Ltd1050010.32607/20758251-2015-7-3-113-115Research ArticlesЭкспериментальные статьиResearch Article5-Arylaminouracil Derivatives as Potential Dual-Action AgentsПроизводные 5-ариламиноурацила как потенциальные фармакологические агенты двойного действияMatyuginaE. S.МатюгинаE. С.
Russian Federation
khandazhinskaya@bk.ruNovikovM. S.НовиковM. С.
Russian Federation
khandazhinskaya@bk.ruBabkovD. A.БабковД. A.
Russian Federation
khandazhinskaya@bk.ruValuev-EllistonV. T.Валуев-ЭлистонВ. T.
Russian Federation
khandazhinskaya@bk.ruVanpouilleC.ВанпульК.
United States
margolil@helix.nih.govZicariS.ЗикариС.
United States
margolil@helix.nih.govCoronaA.КоронаA.
Italy
khandazhinskaya@bk.ruTramontanoE.ТрамонтаноE.
Italy
khandazhinskaya@bk.ruMargolisL. B.МарголисЛ. Б.
United States
margolil@helix.nih.govKhandazhinskayaA. L.ХандажинскаяA. Л.
Russian Federation
khandazhinskaya@bk.ruKochetkovS. N.КочетковС. Н.
Russian Federation
khandazhinskaya@bk.ruEngelhardt Institute of Molecular BiologyИнститут молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАНVolgograd State Medical UniversityВолгоградский государственный медицинский университетEunice Kennedy-Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentUniversity of Cagliari1509201573VOL 7, NO3 (2015)ТОМ 7, №3 (2015)11311517012020Copyright ©; 2015, Matyugina E.S., Novikov M.S., Babkov D.A., Valuev-Elliston V.T., Vanpouille C., Zicari S., Corona A., Tramontano E., Margolis L.B., Khandazhinskaya A.L., Kochetkov S.N.Copyright ©; 2015, Матюгина E.С., Новиков M.С., Бабков Д.A., Валуев-Элистон В.T., Ванпуль К., Зикари С., Корона A., Трамонтано E., Марголис Л.Б., Хандажинская A.Л., Кочетков С.Н.2015Matyugina E.S., Novikov M.S., Babkov D.A., Valuev-Elliston V.T., Vanpouille C., Zicari S., Corona A., Tramontano E., Margolis L.B., Khandazhinskaya A.L., Kochetkov S.N.Матюгина E.С., Новиков M.С., Бабков Д.A., Валуев-Элистон В.T., Ванпуль К., Зикари С., Корона A., Трамонтано E., Марголис Л.Б., Хандажинская A.Л., Кочетков С.Н.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://actanaturae.ru/2075-8251/article/view/10500

Several 5-aminouracil derivatives that have previously been shown to inhibit Mycobacterium tuberculosis growth at concentrations of 5-40 μg/mL are demonstrated to act also as noncompetitive non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase without causing toxicity in vitro (МT-4 cells) and ex vivo (human tonsillar tissue).

Показано, что производные 5-ариламиноурацила, ранее продемонстрировавшие способность в концентрации 5-40 мкг/мл ингибировать рост Mycobacterium tuberculosis, являются также неконкурентными ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы ВИЧ-1, не проявляющими токсичности in vitro (на клетках МТ-4) и ex vivo (ткань миндалин человека).

5-(phenylamino)uracil derivatives5’-norcarbocyclic nucleoside analogsHIV and Mycobacterium tuberculosis co-infectiondual actionпроизводные 5-(фениламино)урацила5’-норкарбоциклические аналоги нуклеозидовсочетанные инфекции ВИЧ и Mycobacterium tuberculosisдвойное действиеThis work was supported by joint project № 13-04-91441 of the Intramural Program of the National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health (NIH, USA) and the Russian Foundation for Basic Research, as well as by a project of the Russian Foundation for Basic Research No. 13-04-00742.Работа поддержана в рамках проекта № 13-04-91441 НИЗ совместной программы РФФИ – Национальные институты здоровья (США) и проекта РФФИ № 13-04-00742.[1] // Global tuberculosis report 2014. WHO. 2014, url http://www.who. int/tb/publications/global_report/gtbr14_executive_summary. pdf?ua=1[2] // Global HIV report 2014. WHO. 2014, url http://www.who.int/hiv/ data/epi_core_dec2014.png?ua=1[3] Nahid P., Gonzalez L.C., Rudoy I., de Jong B.C., Unger A., Kawamura L.M., Osmond D.H., Hopewell P.C., Daley C.L. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2007, V.175, P.1199-1206[4] Matyugina E.S., Novikov M.S., Babkov D.A., Ozerov A.A., Chernousova L.N., Andreevskaya S.A., Smirnova T.G., Karpenko I.L., Chizhov A.O., Muthu P. // Chem. Biol. Drug Design. 2015. Accepted article: DOI: 10.1111/cbdd.12603. 2015[5] Novikov M.S., Valuev-Elliston V.T., Babkov D.A., Paramonova M.P., Ivanov A.V., Gavryushov S.A., Khandazhinskaya A.L., Kochetkov S.N., Pannecouque C., Andrei G. // Bioorg. Med. Chem. 2013, V.21, P.1150-1158[6] Le Grice S.F., Grüninger-Leitch F.R. // Eur. J. Biochem. 1990, V.187, P.307[7] Dixon M. // Biochem. J. 1953, V.55, №1, P.170-171[8] Matyugina E.S., Valuev-Elliston V.T., Babkov D.A., Novikov M.S., Ivanov A.V., Kochetkov S.N., Balzarini J., Seley-Radtke K.L., Khandazhinskaya A.L. // Med. Chem. Commun. 2013, V.4, P.741-748[9] Matyugina E.S., Valuev-Elliston V.T., Geisman A.N., Novikov M.S., Chizhov A.O., Kochetkov S.N., Seley-Radtke K.L., Khandazhinskaya A.L. // Med. Chem. Commun. 2013, V.4, P.1443-1451[10] Tanaka H., Baba M., Saito S., Miyasaka T., Takashima H., Sekiya K., Ubasawa M., Nitta I., Walker R.T., Nakashima H. // J. Med. Chem. 1991, V.34, №4, P.1508-1511