Acta NaturaeActa NaturaeActa Naturae2075-8251Acta Naturae Ltd1049110.32607/20758251-2015-7-4-142-145Short communicationsКраткие сообщенияResearch Article2-(2,4-Dioxy-1,2,3,4-Tetrahydropyrimidin-1-yl)-N-(4-Phenoxyphenyl)-Acetamides as a Novel Class of Cytomegalovirus Replication Inhibitors2-(2,4-Диокси-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-1-ил)-N-(4-феноксифенил)ацетамиды как новый класс ингибиторов репликации цитомегаловирусаBabkovD. A.БабковД. A.
Russian Federation
m-novikov1@mail.ruParamonovaM. P.ПарамоноваM. П.
Russian Federation
m-novikov1@mail.ruOzerovA. A.ОзеровA. A.
Russian Federation
m-novikov1@mail.ruKhandazhinskayaA. L.ХандажинскаяA. Л.
Russian Federation
m-novikov1@mail.ruSnoeckR.
Belgium
m-novikov1@mail.ruAndreiG.
Belgium
m-novikov1@mail.ruNovikovM. S.НовиковM. С.
Russian Federation
m-novikov1@mail.ruVolgograd State Medical UniversityВолгоградский государственный медицинский университетEngelhardt Institute of Molecular Biology, Russian Academy of ScienceИнститут молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАНRega Institute for Medical Research1512201574VOL 7, NO4 (2015)ТОМ 7, №4 (2015)14214517012020Copyright ©; 2015, Babkov D.A., Paramonova M.P., Ozerov A.A., Khandazhinskaya A.L., Snoeck R., Andrei G., Novikov M.S.Copyright ©; 2015, Бабков Д.A., Парамонова M.П., Озеров A.A., Хандажинская A.Л., Snoeck R., Andrei G., Новиков M.С.2015Babkov D.A., Paramonova M.P., Ozerov A.A., Khandazhinskaya A.L., Snoeck R., Andrei G., Novikov M.S.Бабков Д.A., Парамонова M.П., Озеров A.A., Хандажинская A.Л., Snoeck R., Andrei G., Новиков M.С.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://actanaturae.ru/2075-8251/article/view/10491

A series of novel uracil derivatives, bearing N-(4-phenoxyphenyl)acetamide moiety at N3 of a pyrimidine ring, has been synthesized. Their antiviral activity has been evaluated. It has been found that the novel compounds possess high inhibitory activity against replication of human cytomegalovirus (AD-169 and Davis strains) in HEL cell cultures. In addition, some of the derivatives proved to be inhibitory against varicella zoster virus.

Осуществлен синтез серии производных урацила, содержащих в положении 3 пиримидинового цикла N-(4-феноксифенил)ацетамидный фрагмент, и изучена их противовирусная активность. Показано, что соединения этого ряда проявляют мощную ингибиторную активность в отношении цитомегаловируса человека (штаммы AD-169 и Davis) в культуре клеток HEL. Обнаружено, что некоторые соединения проявляют заметную активность в отношении вируса ветряной оспы-опоясывающего лишая (varicella zoster virus).

uracil derivativessynthesisantiviral activityhuman cytomegalovirusпроизводные урациласинтезпротивовирусная активностьцитомегаловирус человекаThis work was supported by the Russian Foundation for Basic Research (grant No. 13-04-01391_A), the biological part of the work was supported by GOA grant 10/014.Работа поддержана РФФИ (грант № 13-04-01391_А), биологическая часть работы поддержана грантом GOA 10/014.[1] Cannon M.J., Schmid D.S., Hyde T.B. // Rev. Med. Virol. 2010, V.20, P.202-213[2] Gandhi M.K., Khanna R. // Lancet Infect. Dis. 2004, V.4, P.725-738[3] Baroco A.L., Oldfield E.C. // Curr. Gastroenterol. Rep. 2008, V.10, P.409-416[4] Nashan B., Gaston R., Emery V., Säemann M.D., Mueller N.J., Couzi L., Dantal J., Shihab F., Mulgaonkar S., Seun K.Y. // Transplantation. 2012, V.93, P.1075-1085[5] Dollard S.C., Grosse S.D., Ross D.S. // Rev. Med. Virol. 2007, V.17, P.355-363[6] Ahmed A. // Infect Disord Drug Targets. 2011, V.5, P.475-503[7] Lurain N.S., Chou S. // Clin. Microb. Rev. 2010, V.23, P.689-712[8] Novikov M.S., Valuev-Elliston V.T., Babkov D.A., Paramonova M.P., Ivanov A.V., Gavryushov S.A., Khandazhinskaya A.L., Kochetkov S.N., Pannecouque C., Andrei G. // Bioorg. Med. Chem. 2013, V.21, P.1150-1158[9] Novikov M.S., Babkov D.A., Paramonova M.P., Khandazhinskaya A.L., Ozerov A.A., Chizhov A.O., Andrei G., Snoeck R., Balzarini J., Seley-Radtke K.L. // Bioorg. Med. Chem. 2013, V.21, P.4151-4157[10] Novikov M.S., Babkov D.A., Paramonova M.P., Chizhov A.O., Khandazhinskaya A.L., Seley-Radtke K.L. // Tetrahedron Lett. 2013, V.54, P.576-578[11] De Clercq E. // Med. Res. Rev. 2005, V.25, P.1-20